Séquençage Nouvelle Génération
Une expertise scientifique et des technologies de séquençage Illumina® de pointe qui génèrent des données génétiques de haute qualité.
NOS SERVICES
Séquençage du génome
Le séquençage du génome entier (WGS) fournit une carte complète de l’ADN d’un organisme. Grâce à notre service, nous pouvons subvenir à vos besoins de WGS afin de déterminer les variantes génétiques qui peuvent être associées à une pathologie ou à d’autres traits phénotypiques. Le WGS peut être utilisé pour l’assemblage denovo lorsque votre génome d’intérêt est mal annoté.
Epigénomiques
L’épigénomique désigne une série de techniques utilisées pour analyser les modifications chimiques et les interactions entre l’ADN et les protéines afin de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les maladies complexes et d’identifier des cibles potentielles pour une intervention thérapeutique.
Séquençage ciblé
Le séquençage ciblé est une technique qui permet de se concentrer sur des régions spécifiques du génome. Notre service de séquençage ciblé permet d’identifier les variantes génétiques associées à des pathologies ou à des caractéristiques spécifiques.
Séquençage de l'ARN
Le séquençage de l’ARN permet d’étudier l’expression des gènes et d’identifier de nouveaux transcrits. Notre service de séquençage de l’ARN fournit un transcriptome complet permettant d’identifier les gènes qui sont exprimés de manière différentielle dans diverses conditions.
- Séquençage du Génome Entier
- Methyl-Seq
- Cellule unique & Bulk ATAC-Seq
- CUT&RUN
- Séquençage de l’Exome Entier
- Panel de gènes personnalisé
- Essai de validation CRISPR
- Séquençage ARN
- Séquençage ARN non-codant
- Séquençage de l’exome
- Séquençage cellule unique (10X®)
NOTRE PARC ANALYTIQUE
Nos laboratoires sont équipés des technologies les plus performantes et innovantes provenant de Illumina® et dédiées au séquençage qui conduisent à : Une analyse plus rapide des échantillons et une réduction des coûts analytiques.
Taille des données
Durée d’exécution
Nbre max de lectures par cycle
Longueur maximale de lecture
NextSeq 500
16-120 Gb
15-29 hr
130-400 M
2×150 bp
NextSeq 2000
10-360 Gb
10-48 hr
100M-1.2 B
2×300 bp
NovaSeq 6000Dx
80 Gb-6 Tb
13-<45 hr
800M-10 B x2
2×250 bp*
NovaSeq X-Plus
265 Gb-16 Tb
13-48 hr
25 B x2
2×150 bp*
* Possibilité de générer des séquences continues de 5-7 kb avec quelques lectures> 10 kb
Pourquoi opter pour nos services de séquençage nouvelle génération ?
Des résultats de haute qualité
Nous utilisons des technologies de séquençage Illumina® à la pointe du progrès et nous n’utilisons que des réactifs et des équipements de la plus haute qualité pour garantir à nos partenaires les résultats les plus précis et les plus fiables.
Une équipe compétente
Nos experts en génomique possèdent une vaste expérience en séquençage et en analyse des données omiques et s’engagent à fournir un service et un soutien de qualité, tout au long de votre projet de recherche.
Un délai d'exécution rapide
Le temps est un facteur critique lorsqu’il s’agit de projets de recherche. C’est pourquoi nous nous efforçons de vous fournir des délais d’exécution rapides sans compromettre la qualité.
Des solutions personnalisées
Chaque projet de recherche est unique. C’est pourquoi nous proposons des solutions personnalisées adaptées à vos besoins spécifiques, de la préparation des échantillons à l’analyse des données.
