Séquençage nouvelle génération
Bienvenue dans nos services de séquençage nouvelle génération !
Chez FMP, nous proposons des technologies de séquençage de pointe qui génèrent des données génétiques de haute qualité à un prix très compétitif.
Notre équipe d’experts s’engage à vous fournir des résultats précis et fiables qui vous aideront à atteindre vos objectifs de recherche.
Nos services pour vous aider à réussir
Séquençage du génome entier
Le séquençage du génome entier (WGS) fournit une carte complète de l’ADN d’un organisme. Grâce à notre service WGS, nous pouvons séquencer votre génome entier afin de déterminer les variantes génétiques qui peuvent être associées à une maladie ou à d’autres traits phénotypiques. Le WGS peut être utilisé pour l’assemblage denovo lorsque votre génome d’intérêt est mal annoté.
- Séquençage du génome entier
Epigénomiques
L’épigénomique désigne une série de techniques utilisées pour analyser les modifications chimiques et les interactions entre l’ADN et les protéines afin de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les maladies complexes et d’identifier des cibles potentielles pour une intervention thérapeutique.
- Méthyl-Seq
- Cellule unique & Bulk ATAC-Seq
- CUT&RUN
Séquençage ciblé
Le séquençage ciblé est une technique qui permet de se concentrer sur des régions spécifiques du génome. Notre service de séquençage ciblé est idéal pour identifier les variantes génétiques associées à des maladies ou à des caractéristiques spécifiques.
- Séquençage du génome entier
- Panel de gènes personnalisé
- Essai de validation CRISPR
- Panel ciblé HTG
Séquençage ARN
RNA Sequencing is a powerful tool for studying gene expression and identifying novel transcripts. Our RNA Sequencing service can provide you with a complete transcriptome, for the identification of genes that are differentially expressed under different conditions.
- Séquençage ARN
- Séquençage ARN non-codant
- Séquençage de l’exome
- Séquençage cellule unique (10X®)
Notre parc analytique
Firalis Molecular Precision est équipé des technologies les plus performantes et innovantes dédiées au séquençage qui conduisent à : Une analyse plus rapide des échantillons et une réduction des coûts analytiques.
Taille des données
Durée d’exécution
Nbre max de lectures par cycle
Longueur maximale de lecture
NextSeq500
16-120 Gb
15-29 hr
130-400 M
2×150 bp
NextSeq2000
10-360 Gb
10-48 hr
100M-1.2 B
2×300 bp
NovaSeq6000 Dx
80 Gb-6 Tb
13-<45 hr
800M-10 B x2
2×250 bp*
NovaSeq X-Plus
265 Gb-16 Tb
13-48 hr
25 B x2
2×150 bp*
* Possibilité de générer des séquences continues de 5-7 kb avec quelques lectures> 10 kb
Pourquoi choisir nos services de séquençage nouvelle génération ?
Des résultats de haute qualité
Notre technologie de séquençage est à la pointe du progrès et nous n’utilisons que des réactifs et des équipements de la plus haute qualité pour vous garantir les résultats les plus précis et les plus fiables.
Prix compétitifs
Nous comprenons que le coût est un facteur important dans tout projet de recherche. C’est pourquoi nous proposons nos services à un prix abordable sans compromettre la qualité.
Équipe expérimentée
Notre équipe d’experts possède une vaste expérience en matière de séquençage et d’analyse bioinformatique. Nous nous engageons à vous fournir le meilleur service et le meilleur soutien tout au long de votre projet.
Délai d'exécution rapide
Nous comprenons que le temps est un facteur critique lorsqu’il s’agit de projets de recherche. C’est pourquoi nous nous efforçons de vous fournir des délais d’exécution rapides sans compromettre la qualité.
Solutions personnalisées
Nous savons que chaque projet de recherche est unique. C’est pourquoi nous proposons des solutions personnalisées adaptées à vos besoins spécifiques, de la préparation des échantillons à l’analyse des données.
Contactez-nous dès aujourd’hui pour en savoir plus sur les services NGS et sur la façon dont nous pouvons vous aider à atteindre vos objectifs de recherche !
