Firalis Molecular Precision

Séquençage de cellules uniques

Explorez les profils d'expression génétique au niveau cellulaire, en combinant les données d'expression génique avec les marqueurs de surface, les fréquences des clones TCR et BCR, ou l'analyse de la chromatine ouverte.

Notre service de séquençage de cellules uniques utilise la technologie de pointe de 10x Genomics® - Chromium iX - fournissant des données de haute qualité.
Nous employons trois protocoles spécifiques - 3'/5' et Fixed Flex - révélant des informations sur les mécanismes transcriptionnels et la régulation génique.
Cette approche diversifiée permet des analyses fines, mettant en évidence la dynamique de l'expression génique et les processus biologiques régulés par l'ARN.

PRINCIPE DE LA TECHNOLOGIE DE 10x GENOMICS

La technologie de 10x Genomics® repose sur la microfluidique pour diviser les cellules individuelles en minuscules gouttelettes, où chaque gouttelette est chargée d’amorces à code-barres uniques qui permettent l’identification des cellules individuelles pendant le séquençage.
Cette technologie permet l’analyse à haut débit de milliers de cellules individuelles, ce qui permet une compréhension plus complète de l’hétérogénéité cellulaire.

single-cell 10x genomics technology principle

Schéma du principe de la technologie de 10x Genomics®

NOS SERVICES

sample preparation genomics single cell sequencing

Préparation des échantillons

Nous offrons un soutien complet pour l’isolement, la dissociation et la préservation des cellules, assurant ainsi la préparation de suspensions unicellulaires de la plus haute qualité en vue du séquençage ultérieur.

library preparation genomics single cell sequencing

Préparation des librairies

Nous préparons les librairies en utilisant la plateforme de 10x Genomics, englobant l’encapsulation cellulaire, le marquage par codes-barres et la synthèse de l’ADNc. Notre service intègre des contrôles de qualité pour assurer l’utilisation exclusive de librairies de haute qualité lors du séquençage.

sequencing process genomics single cell sequencing

Séquençage

Nous proposons un séquençage à haut débit sur les plateformes Illumina pour générer des données de séquençage de cellules uniques de haute qualité.

data analysis sequencing process genomics single cell sequencing

Analyse de données

Nous fournissons une analyse complète des données de séquençage de cellules uniques, y compris le contrôle de la qualité, l’alignement, la quantification de l’expression des gènes et l’analyse de regroupement pour identifier les sous-populations cellulaires et les gènes marqueurs.

Pourquoi opter pour notre service de séquençage de cellules uniques ?

Une analyse complète de l'hétérogénéité cellulaire

Notre service permet une analyse complète de l’hétérogénéité cellulaire, permettant l’identification de sous-populations cellulaires et de gènes marqueurs que les approches traditionnelles de séquençage en masse n’auraient pas permis d’identifier.

Une équipe compétente

Nos experts en séquençage et en analyse bio-informatique vous assistera tout au long du processus de séquençage, de la préparation des échantillons à l’analyse des données, afin de garantir la réussite de votre projet de recherche.

Des données de qualité

Nous utilisons une technologie de pointe et des mesures de QC pour garantir des données de haute qualité, qui sont essentielles pour l’analyse en aval.

Vous souhaitez en savoir plus sur nos services de séquençage de cellules uniques utilisant la technologie de 10x Genomics®